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| 第十一期，2008年一月 |
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您好，感谢您阅读一月时讯月刊！
您好，谢谢您阅读一月的<<维理时讯月刊>>。我们将通过时讯月刊每月向您通报我公司针对自身免疫性疾病和癌症治疗的待选药物的最新研究进展。
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| 维理公司一月最新信息 |
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维理公司的全体职员祝大家二零零八年一月愉快！
维理公司在加拿大蒙特利尔市进行的针对治疗牛皮癣待选新药WBI-1001的一期临床试验进展顺利，全部六个治疗组的共三十六名志愿者已停止敷用WBI-1001并结束各项临床检查。我们对现有数据非常满意，并对将于今年四五月份获得的临床总结报告的结果充满信心。同时，我们对本公司抗癌待选新药WBI-2100的进一步研发工作也在积极的进行中。
回顾二〇〇七年，顺利地获准和开展临床试验标志着我们跨过了公司发展的一个重要里程碑。整体而言，制药行业在新药开发环节耗时很长，且在去年有减缓的趋势。据初步统计，美国食品与药品管理局（FDA）在去年全年共批准19个新药上市，其中仅有16个是新分子实体药物（即新发现或者新合成的分子）。这一数字是自一九八三年（14个新药获批上市）以来二十四年中最低的，远远低于了一九九六年FDA共批准53个新药的水平。
业界对这一现象有多种解释。一些药厂提出FDA提高了审批标准。而FDA否认了这一说法，并提出了自己的解释：“。。。我们通过分析数据发现潜在安全问题的能力提高了，我们对慢性病治疗（危险性）的警觉也增加了。。。”另一些业内人士提出，药物上市速度减缓的主要原因来自药厂内部。此外，很多药厂将研究重心从开发新药偏离，转而将有限的资源用于增加已知药物的适用症，从而引发了新一轮的恶性循环。
维理公司的开发平台拥有一系列针对自身免疫病、炎症和癌症的化合物。其中待选药物WBI-1001预计将在二零零八年进入二期临床试验阶段。在我们将来选择技术转让和合作伙伴时它的药学特性将对急需增加后续产品的各大药厂具有显著的吸引力。
在这个辞旧迎新的季节里，维理公司的全体同仁提前祝您春节快乐！
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