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| 第十一期，2008年一月
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您好，感謝您閱讀一月時訊月刊！
您好，謝謝您閱讀一月的<<維理時訊月刊>>。我們將通過時訊月刊每月向您通報我公司針對自身免疫性疾病和癌症治療的待選藥物的最新研究進展。
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| 維理公司一月最新信息 |
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維理公司的全體職員祝大家二零零八年一月愉快！
維理公司在加拿大蒙特利爾市進行的針對治療牛皮癬待選新藥WBI-1001的一期臨床試驗進展順利，全部六個治療組的共三十六名志願者已停止敷用WBI- 1001並結束各項臨床檢查。我們對現有數據非常滿意，並對將於今年四五月份獲得的臨床總結報告的結果充滿信心。同時，我們對本公司抗癌待選新藥WBI- 2100的進一步研發工作也在積極的進行中。
回顧二〇〇七年，順利地獲准和開展臨床試驗標志著我們跨過了公司發展的一個重要裡程碑。整體而言，制藥行業在新藥開發環節耗時很長，且在去年有減緩的趨勢。據初步統計，美國食品與藥品管理局（FDA）在去年全年共批准19個新藥上市，其中僅有16個是新分子實體藥物（即新發現或者新合成的分子）。這一數字是自一九八三年（14個新藥獲批上市）以來二十四年中最低的，遠遠低於了一九九六年FDA共批准53個新藥的水平。
業界對這一現象有多種解釋。一些藥廠提出FDA提高了審批標准。而FDA否認了這一說法，並提出了自己的解釋：“。。。我們通過分析數據發現潛在安全問題的能力提高了，我們對慢性病治療（危險性）的警覺也增加了。。。”另一些業內人士提出，藥物上市速度減緩的主要原因來自藥廠內部。此外，很多藥廠將研究重心從開發新藥偏離，轉而將有限的資源用於增加已知藥物的適用症，從而引發了新一輪的惡性循環。
維理公司的開發平台擁有一系列針對自身免疫病、炎症和癌症的化合物。其中待選藥物WBI-1001預計將在二零零八年進入二期臨床試驗階段。在我們將來選擇技術轉讓和合作伙伴時它的藥學特性將對急需增加后續產品的各大藥廠具有顯著的吸引力。
在這個辭舊迎新的季節裡，維理公司的全體同仁提前祝您春節快樂！
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