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| 新闻快递！新闻快递！ |
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通过维理公司时讯月刊的临时增刊，我们很高兴地向您传递一个
激动人心的好消息：
维理公司向加拿大卫生部递交的对其研发的治疗牛皮癣待选新药WBI-1001进行第一期临床试验的申请已被无条件批准。这一临床试验即将在一周内在加拿大展开！
请您参阅以下维理公司前天发布的新闻公告全文的中文译文：
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| 维理公司即将开始新药WBI-1001的第一期临床试验 |
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2007年7月10日加东时间下午1点52分 – 新闻公告
据郭迎平通报
维理公司获得批准进行第一期临床试验
加拿大卫生部于2007年7月6日授权维理生物技术股份有限公司开始其治疗牛皮癣待选新药WBI-1001的第一期临床试验。
维理公司将于下周在加拿大蒙特利尔市开始这个在严格医学监督下有三十六位轻度至中度牛皮癣患者参加的临床试验。超过百分之八十的牛皮癣患者症状表现在轻度至中度范围内，符合此临床试验的招募条件。全球范围内针对牛皮癣治疗的费用每年超过三十亿美元，且市场潜力巨大。据估计，全世界用于牛皮癣治疗的费用在2011年以前将接近四十亿美元。维理公司拥有独一无二且具专利保护的技术平台，可人工合成靶向明确的用于治疗炎症的小分子化合物。即将进入临床试验的治疗牛皮癣待选新药WBI-1001只是这一技术平台的一个应用范例。维理公司计划在2007年秋季正式启动抗癌待选新药WBI-2100的前临床研发工作。
维理公司将在今年年底前获得WBI-1001在第一期临床试验中的安全性和有效性的相关数据；若结果符合预期，公司将于2008年中期开始第二期临床试验。与此同时，公司的其它研发工作计划仍在严格按计划进行中。
维理公司总裁兼首席执行官郭迎平先生在给WBI-1001研发小组的贺信中表示：“我对我们的特有待选新药WBI-1001顺利获得临床试验批准向你们表示热烈祝贺，感谢你们每一个人在这一项目中的艰苦工作和卓越贡献。通过你们的努力，我们已经迈出了扎实的第一步；我确信在不久的将来，随着临床试验的进一步展开和公司另一抗癌待选新药WBI-2100的研发，我们将会获得更多的具有里程碑意义的重要成就。”
维理公司刚刚完成最新一轮的融资计划并扩充了其高素质的管理团队。本次获得加拿大卫生部的临床批准进一步显示维理公司正在稳步实现其企业发展伟略。
我们将通过维理公司时讯月刊向您及时通报公司的重要消息和发展动态
祝您夏日愉快！
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