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| 新聞快遞！新聞快遞！ |
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通過維理公司時訊月刊的臨時增刊，我們很高興地向您傳遞一個
激動人心的好消息：
維理公司向加拿大衛生部遞交的對其研發的治療牛皮癬待選新藥WBI-1001進行第一期臨床試驗的申請已被無條件批准。這一臨床試驗即將在一周內在加拿大展開！
請您參閱以下維理公司前天發布的新聞公告全文的中文譯文：
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| 維理公司即將開始新藥WBI-1001的第一期臨床試驗 |
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2007年7月10日加東時間下午1點52分 – 新聞公告
據郭迎平通報
維理公司獲得批准進行第一期臨床試驗
加拿大衛生部於2007年7月6日授權維理生物技術股份有限公司開始其治療牛皮癬待選新藥WBI-1001的第一期臨床試驗。
維理公司將於下周在加拿大蒙特利爾市開始這個在嚴格醫學監督下有三十六位輕度至中度牛皮癬患者參加的臨床試驗。超過百分之八十的牛皮癬患者症狀表現在輕度至中度范圍內，符合此臨床試驗的招募條件。全球范圍內針對牛皮癬治療的費用每年超過三十億美元，且市場潛力巨大。據估計，全世界用於牛皮癬治療的費用在2011年以前將接近四十億美元。維理公司擁有獨一無二且具專利保護的技術平台，可人工合成靶向明確的用於治療炎症的小分子化合物。即將進入臨床試驗的治療牛皮癬待選新藥WBI-1001隻是這一技術平台的一個應用范例。維理公司計劃在2007年秋季正式啟動抗癌待選新藥WBI-2100的前臨床研發工作。
維理公司將在今年年底前獲得WBI-1001在第一期臨床試驗中的安全性和有效性的相關數據；若結果符合預期，公司將於2008年中期開始第二期臨床試驗。與此同時，公司的其它研發工作計劃仍在嚴格按計劃進行中。
維理公司總裁兼首席執行官郭迎平先生在給WBI-1001研發小組的賀信中表示：“我對我們的特有待選新藥WBI-1001順利獲得臨床試驗批准向你們表示熱烈祝賀，感謝你們每一個人在這一項目中的艱苦工作和卓越貢獻。通過你們的努力，我們已經邁出了扎實的第一步；我確信在不久的將來，隨著臨床試驗的進一步展開和公司另一抗癌待選新藥WBI-2100的研發，我們將會獲得更多的具有裡程碑意義的重要成就。”
維理公司剛剛完成最新一輪的融資計劃並擴充了其高素質的管理團隊。本次獲得加拿大衛生部的臨床批准進一步顯示維理公司正在穩步實現其企業發展偉略。
我們將通過維理公司時訊月刊向您及時通報公司的重要消息和發展動態
祝您夏日愉快！
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