加拿大维理生物技术股份有限公司公布第一期临床试验时间表

据加拿大新闻网（CNW）2006年12月14日于加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市报道，加拿大维理生物技术股份有限公司（以下简称“维理公司”）（多伦多股市创业版代码为：WBI）很高兴地报告该公司第一期临床试验时间表和公司进展。

药物研发

随着牛皮癣待选药物WBI-1001的临床前评估的成功，维理公司完善了其药物开发计划，组建了一支由多位专家和顾问组成的团队，并将于2007年2月开始临床试验的申请。如得到相关部门批准，将在2007年4月进行的第一阶段临床试验。

最新的动物毒性学试验报告没有显示任何不良反应。报告显示，只有在使用极大计量的有效药物成分(API)的情况下，动物皮肤曾呈现短暂的和淡淡红色。由此可以证明牛皮癣待选药物WBI-1001具有高度安全性。

维理公司已与佩斯昂（Patheon Inc.）签约，并委托该公司生产牛皮癣待选药物WBI-1001临床试验所需药品。同时，维理公司与美国的奥克瀚姆开发集团（Ockham Development Group Inc.）签署协议，委托该公司负责管理临床试验的运作。同时，维理公司还聘请资深皮肤科专家比瑟奈特（R. Bissonnette）博士担任首席临床试验研究员实施该临床试验。

根据近期的研究数据显示，维理公司的治疗癌症的待选药物WBI-2100前景十分广阔。该待选药物无论作为单一药物治疗癌症或与其它药物联合治疗癌症均有良好的疗效。因此，将该待选药物进入正式临床前开发研究阶段指日可待。

财务及投资者关系

维理公司完成了280万加元的资本私募。预计到2007年中期，公司都将拥有足雄厚的资金保证现有的公司运作并完成待选药物WBI-1001的第一阶段临床试验。

从十月份以来，维理公司雇用一名投资者关系经理，一个综合性的投资者关系计划正在实施中。

业务开拓与发展

在今年十月于英国伦敦举行的欧洲生物制药公司协作会议（BioPartnering Conference-Europe)上，几个大制药公司分别表示了对维理公司小分子化合物的极大兴趣，特别是对治疗结肠炎(IBD)一类的自身免疫系统疾病的药物的兴趣，以及对处于早期开发阶段并拥有良好产品前景公司的兴趣。这预示着维理公司能更成功地推进其有关利用小分子化合物治疗自身免疫系统疾病以及抗癌药物的开发计划。维理公司已经与各大制药公司进行初步相关洽谈。

在2006年，维利公司在各方面都取得了很大的进步，对完成和实现2007年的任务和里程碑充满信心，公司对未来的发展前景也非常乐观。

关于维理公司

维理生物技术股份有限公司（简称“维理公司”，多伦多股市创业版代码：WBI）专门从事化学合成药物的开发研制和产业化。其独特的化合物的结构是从特定共生生物代谢产物中研制出来的。

维理公司总裁兼首席执行官（代表董事会）

郭迎平

多伦多证劵交易所不承担对以上新闻发布内容的充实性或准确性的任何责任。以上新闻内容包含本公司对自己研发的首席待选药物WBI-1001的期许和信心。某些潜在风险及变数，诸如详细数据分析以和动物毒性测试结果，有可能影响本公司完成待选药物WBI-1001临床试验或将待选药物WBI-1001产业化的计划，进而导致公司实际进展与预期前景呈现误差。

联系方式

郭迎平，电话：(604) 432-1703；电子邮件：yorkguo@welichem.com

声明：

本文是从英文版的新闻翻译过来的。如与英文版有差别，应以英文版为准。查看英文版原文，请登陆维理公司的官方网站： www.welichem.com

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